完整系統示意圖

NE-1000程控注射泵，masterflex蠕動泵（現貨）

圖片	品牌	名稱	貨號	規格	價格
	Glycotech	Rectangular Flow Chamber Kit	31-010	1 kit	詢價
	Glycotech	Circular Flow Chamber Kit	31-001	1 kit	詢價

7. Dynamic Flow Assay in a Parallel Plate Flow Chamber

John T. Patton~GlycoTech Corporation, Rockville, Maryland 20850

Flow assays allow visualization of cell adhesion under well-defined wall shear stress. The visualization of the different events of cell adhesion can be quantified by selective image acquisition and subsequent image processing. Flow assays are uniquely suited to the investigation of adhesive events which occur very rapidly in a time scale shorter than that of most static adhesion assays. In addition, events subsequent to the initial events can be studied such as cell stabilization and spreading giving some insight into the kinetics of particular cell-cell or cell-substrate adhesive behavior.

Materials:

Microscopy: Inverted-stage microscope configured for phase contrast and fluorescence operation Objective lens (6.3 x, 10 x, 40 x) Stage incubator	Biological: Cell suspension (neutrophils, cancer cells) Cell monolayer or coated substrate in 35 mm dishes Adhesion media (culture media serum-free with 12 mM Hepes) Fibronectin (human plasma) Bovine serum albumin (BSA)
Flow Chamber System: Flow chamber deck with gasket and tube fittings 35 mm tissue culture dishes Harvard syringe pump Glass syringes to fit on pump (3, 5, 20, or 60 cc) Silastic tubing Stopcocks Vacuum pump	Computer/Electronics: Digital image acquisition and processing system Display monitor Video recorder CCD camera with controller Time-date generator Computer with interface to image system Storage device for images

Protocol:

Cell Monolayer Preparation

1. Coat dishes with human fibronectin (FN) by adding 1 ml of 5.5?g/ml FN solution to each dish.

2. Incubate for 30 min. at room temperature.

3. Aspirate solution out of each dish.

4. Add 2 ml of cell suspension (Huvecs, CHO cells) to each dish at seeding density of 0.5-3.0 x 105 cells/ml depending on time required to reach confluence.

5. After 1-5 days, use dishes with confluent monolayer in flow assay. Feed cells every 2-3 days, but usually not with 48 hrs. of flow assay.

Coated Substrate Preparation

1. Outline a coating region (5 mm diameter) for coating substrate in the center of each dish with marking pen.

2. Add 20?l of solution containing substrate at a concentration of 10?g/ml to coating region. Incubate 1 hr.

3. Aspirate off liquid, add 20?l of 1% BSA to block for 1 hr.

4. Aspirate off BSA, add 20?l of inhibitor for 1 hr.

5. Dishes are ready for use in flow assay.

Flow Assay Using Parallel Plate Flow Chamber

1. Turn on stage incubator and warm adhesion media to 37?C 1 hr. prior to beginning flow assay.

2. Assemble flow system apparatus connecting inlet, outlet, and vacuum lines to the flow chamber deck. Fill system with media and remove all air from system.

3. Fill inlet reservoir with cell suspension. For assays using cell monolayers, 106 cells/ml is recommended. For coated substrate assays, use 105 cells/ml.

4. Attach dish to flow chamber deck by holding the deck inverted, place a small bubble of media on flow path area, then place 35 mm dish on the deck. Vacuum will hold dish on deck. Make sure dish was attached with no air bubbles in the flow path.

5. Place assembled chamber on microscope stage.

6. Initiate flow of cells syringe pump connected to outlet flow chamber at a shear stress in the range of 0.1-4.0 dynes/cm2.

7. Allow cells to flow for sufficient time to get an adequate number of cells interacting with the cell monolayer or coated surface. Generally 3-10 min. is used.

8. Begin image acquisition. Collect images at 7-10 locations on the dish. Generally 3 dishes at a given experimental condition gives enough data to show statistical differences between treatments.

9. After images are acquired on all dishes, perform image analysis to quantify the flow assay.

References:

(1) Lawrence, M.B., McIntire, L.V., Eskin, S.K., (1987), Effect of flow on polymorphonuclear leukocyte/ endothelial cell adhesion, Blood 70: 1284-1290.

(2) Patton, J.T., Menter, D.G., Benson, D.M., Nicolson, G.L., McIntire, L.V., (1993), Computerized analysis of tumor cells flowing in a parallel plate chamber to determine their adhesion stabilization lag time, Cell Motility and the Cytoskeleton26: 88-98.

(3) Jones, D.A., Abbassi, O., McIntire, L.V., McEver, R.P., Smith, C.W., (1993), P-selectin mediates neutrophil rolling on histamine-stimulated endothelial cells, Biophysical Journal 65: 1560-1569.

NE-1000程控注射泵,貨促銷

NE-1000 Programmable Single Syringe Pump

技術參數：

注射器的容量達到60ml 
注射速率可以從0.73uL/hr-2100mL/hr調節 
節省空間的設計，小巧結實的外觀，為你實驗室節省空間

主要特點：

1.有注入和回抽功能 
2.可編程控制，*大41階命令（注射的速率、注射的容量、插入暫停） 
3.一臺電腦可以控制100臺注射泵 
4.注射的精度小于正負1%

New Era系列注射器微量注射泵可用于動物實驗，同時具有注射和回抽功能，可控制流速，可通過程序控制注射流量。相比較其它同類產品，New Era泵提供了更強的功能，然而價格確比其它品牌要低。這讓New Era泵嬴得了大量的客戶。客戶向其它的同事推薦這種微量注射泵。對于需要雙泵的用戶而言，New Era系統的優勢是巨大的。它以不高于其它品牌雙通道泵的價格，提供兩臺單通道泵。這兩臺泵可以單獨控制，從事不同的實驗，也可以互聯，運行相同的參數或程序。功能和實用性均遠超其它廠家的雙通道泵。

New Era微量注射泵可兼容市場上絕大部分的注射器。

主要特性:

1. 可單機操作也可電腦控制 (RS-232插頭)

2. 可注射也可回抽 (雙向)

3. 可用1~60cc注射器

4. 可選擇注射流量及流速控制程序，有41種選擇

5. 可將多個泵連接組合成一個系統 (雙筒), *大可達100泵;

6. 單筒NE-1000、雙筒NE-4000, 6筒NE-1600、8筒NE-1800整機選擇.

7. 注射速率pumping rate:

NE-1000: 0.73 ml/小時~2100ml/小時

NE-4000: 0.73 ml/小時~2100ml/小時

NE-1600: 0.568 ml/小時~1337ml/小時

NE-1800: 0.568 ml/小時~380 ml/小時

技術參數:

注射器尺寸　　　 1-60ml,or 0.5-5μl微量注射器

注射器數目　　　　　1，6，8　依據泵的型號變化

驅動方式　　　　 步進馬達，1/8 to 1/2步進方式

轉軸*大步進數　 400/s

馬達步進距離　　 0.850μm(1/2step)

馬達/轉軸齒數　　　 15/28

速度（max/min） 5.1cm/min 0.0042cm/hr

泵流量　　　　　　　*大：1699mL/hr，60ml注射器

　　　　　　　　　　*小：0.73μL/hr，1ml注射器

*大推力　　　　　　35lb *小流速時

　　　　　　　　　　18lb *大流速時

程序數　　　　　　　41

電源　　　　　　　　220V，50-60Hz

尺寸　　　　　 　22.9×14.6×11.4 cm

重量　　　　　 　1.6kg

 

另外 ，我公司代理美國flexcell品牌的六通道細胞流體切應力系統(Flexcell Fluid Shear Stress Device)——提供樣機體驗

1、STR-4000六通道流體切應力加載分析設備

 
          Streamer剪切力設備

為細胞提供各種形式的流體切應力：穩流式切應力、脈沖式切應力或者往返式切應力。

在經過特殊基質蛋白包被的25x 75x 1.0mm細胞培養載片上培養細胞。

多達6通道，每個通道放不同載片，可培養不同的細胞

計算機控制的蠕動泵可以調節切應力大小從0-35 dynes/cm²

通過Osci-Flow液體控制儀提供往返式或脈沖式流體切應力。

檢測細胞在液流作用下的排列反應。

設備易拆卸并可高溫**。

可以在經過特殊包被的6個細胞培養載片上同時培養細胞。

提供兩個液流脈沖阻尼器。 
Streamer System系統包括： 
1)Streamer設備； 
2)預裝Streamer控制軟件的計算機； 
3)快拆接頭及膠管； 
4)蠕動泵； 
5）StreamSoft軟件； 
6）2個液流脈沖阻尼器； 
7）12個細胞培養載片(Culture Slip) 
細胞培養載片包括顯微鏡載(物)片和蓋玻片兩種產品，表面經過特殊處理，適合于細胞的貼壁與生長。 
兩種規格：75 mm x 25 mm x 1.0 mm ,75 mm x 24 mm x 0.2 mm 。 
75 mm x 25 mm x 1.0 mm 細胞培養載片的邊緣涂有1.0 mm寬的特氟隆邊框(Teflon)，可以有效控制細胞生長在切應力加載區域。 
自身熒光低，光學性能佳。 
不同包被的培養表面提高細胞的貼壁與生長。 
五種不同包被的培養表面：Amino, Collagen (Type I or IV) Elastin, ProNectin (RGD), Laminin (YIGSR). 
所以產品都是無菌獨立包裝，僅供一次性使用。 
訂貨信息（請聯系世聯博研公司） 
75mm x 25mm x 1.0mm 和 Streamer 或者 FlexFlow 配套使用 
產品編號 英文名稱 
CS-U Culture Slips — Untreated 
CS-A Culture Slips — Amino 
CS-C Culture Slips — Collagen Type I 
CS-C(IV) Culture Slips — Collagen Type IV 
CS-E Culture Slips — Elastin 
CS-P Culture Slips — ProNectin 
CS-L Culture Slips — Laminin 
75mm x 24mm x 0.2mm 和 FlexFlow配套使用 
產品編號 英文名稱 
FFCS-U Culture Slips — Untreated 
FFCS-A Culture Slips — Amino 
FFCS-C Culture Slips — Collagen Type I 
FFCS-C(IV) Culture Slips — Collagen Type IV 
FFCS-E Culture Slips — Elastin 
FFCS-P Culture Slips — ProNectin 
FFCS-L Culture Slips — Laminin 
8）微流納流HiQ Flowmate微流體控制器

雙注射泵可以在微升、納升、微微升水平上控制液流.雙注射泵，獨立的液流控制系統。

傳送**，穩定的流速

可控流速范圍1.2pL/ min-260.6ml/min

提供不同流速模型：穩定型，脈沖型，連續型，截流型和震蕩型；

可進行循環，連續的液流控制；同時運行不同的流速模型；

內置閥門控制液流模式；

機載計算器用于流量、流時、流速、剪切力的計算；

高分辨率、觸屏控制。

用戶友好的圖標驅動程序；

便于泵和芯片對接的生物芯片支架；根據現有流速有三種不同的機型；

多種應用程序：

液體稀釋，配給及注射器；

動物實驗中的**注射和體液抽取；

施加液流剪切力；

微流體和納流體實驗；

混合、分流液體；

震蕩型液流的控制需要iHIQ Flowmate二級閥門配件
9）Osci-Flow**的液流模式（切應力模式）控制器

通過計算機控制提供可調控的，往返式的或者脈沖式的流體切應力。

和Streamer及FlexFlow shear stress設備一起使用。

維持泵的流速不,*大限度的降低改變泵的轉速引起的流液的延反應遲。

可以在瞬間內改變流體流動方向。

兼容其它公司生產的灌流系統。

兼容各種類型MasterFlexL/S系列或者相應的膠管。

通過PC板卡可以和絕大多數便攜式計算機連接使用。

Osci-Flow裝置DAQ Card DIO-24說明書和NI-DAQ軟件

連接Osci-Flow和板卡的纜線;

膠管和快拆接頭;StreamSoft軟件;

2、Flexflow單通道平行板流室系統提供流體切應力同時抻拉細胞

FlexcellFlexFlow顯微切應力加載設備（SHEAR Stress device）

可以在提供流體切應力的同時抻拉細胞，測試血管和結綈組織細胞對液體流動的實時反應。

為培育在StageFlexer硅膠模表面或者基質蛋白包被的細胞培養片上的細胞提供切應力。

使用FX-5000T應力加載系統抻拉細胞，并且可以在實驗前，實驗中或者實驗后提供切應力。

計算機控制蠕動泵，調節切應力大小，從0-35 dynes/cm²

使用標準正立式顯微鏡實時觀察細胞在切應力下的反應。

檢測細胞在流體作用下的排列反應。

加力同時實時檢測在液體切應力下各種激活劑/抑制劑對細胞反應的影響。使用熒光團例如FURA-2檢測細胞內[Ca2+]ic或者其它離子對切應力反應。（可以與str-4000六通道切應力系統配套使用） 
FlexFlow系統包括：

FlexFlow裝置；StreamSoft軟件

FlexFlow快拆接頭、膠管、FlexFlow 旁路連接器

MASTERFLEX L/S型號7550-10蠕動泵及配套線纜、連接管

2個穩流器；硅潤滑劑

FX -5000 張力系統適配器

顯微鏡適應性FlexFlow底座

快速鏈接細胞培養基瓶；一個快速鏈接真空瓶

三個沒**和六個**膠原蛋白涂層薄培養載片

三個沒**和六個**膠原涂層StageFlexer膜

配件包

保證細胞在不同水平恒流或生理剪切力作用下仍保持黏附，在研究中得到了廣泛應用。用蠕動泵（peristaltic pump）或注射泵（syringe pump）提供瞬態剪切力使平行板流室的入流管和出流管之間產生壓差，使流室內細胞受到均勻，震蕩或脈動剪切力的作用。

美國Flexcellint國際公司，成立于1987年，該公司專注于細胞力學培養產品的設計和制造。以提供獨特的體外細胞拉應力、壓應力和流體剪切應力加載刺激系統以及配套的培養板、硅膠膜載片等耗材聞名于世。 Flexcell細胞組織力學培養系統不僅能對各種2D、3D細胞組織提供拉應力、壓應力、切應力刺激加載，而且還可以提供拉應力和切應力混合力同時加載；不僅能對細胞組織進行機械力加載刺激，而且還能進行三維培養、人工生物組織構建、動力模擬；不僅能單軸向牽張拉伸，而且還可以雙軸向牽張拉伸。 Flexcell獨具的StageFlexer拉應力顯微設備、StagePresser壓應力顯微設備、Flex Flow切應力顯微設備，可在加力培養的同時實時觀察研究細胞組織在力作用下的反應變化；獨具的flexstop隔離閥能使同一塊培養板里的細胞組織一部分受力，一部分不受力，方便進行對比實驗 這些系統智能、精準誘導來自各種細胞、組織在拉應力、壓應力和流體切應力作用下發生的生化生理變化，專業、細膩的闡釋了體外細胞、組織機械力刺激加載、力學信號感受和響應機制。對研究細胞的形態結構及功能，細胞的生長、發育、成熟、增殖、衰老、凋亡、死亡及癌變以及通路表達，細胞信號傳導及基因表達的調控，細胞的分化及其調控機理具有重要意義。 細胞組織應力背景與作用 生命活動中無論是心臟的博動、動脈的收縮和舒張、腸道的蠕動，骨生長正畸，肌肉生長正畸，血管蠕動，肢體運動，器官活動，還是胸肺的呼吸都不斷地對參與其中的細胞施加動態的應力（拉應力、壓應力、切應力）作用。因此正確理解細胞對外應力刺激行為對骨肉正畸、肌肉收縮、創傷修復、腫瘤轉移、器官組織康復等許多重要生物醫學領域都有十分重要的意義 應力信號協同生物化學信號是生物自適應結構自我設計和調控長成的設計和調控者，細胞核是細胞代謝活動的控制中心，指揮它的活動除了遺傳密碼外主要是外部刺激傳來的信號。細胞處于組織的應力環境中，應力刺激細胞膜并通過微絲和微管傳遞到細胞核，應力信號在傳遞過程中引起一系列生化反應。*新研究成果已證明應力信號與化學信號在決定細胞活動中具有同等重要性，應力信號在調控細胞的分化、生長和凋亡中起著主導作用。應力刺激按作用方向分為張應力、壓應力和切應力（血流對管壁）等，按時間分為定常和脈動應力。  研究確認應力是調控功能細胞的決定性因素  應力仿真加載模擬膜型是細胞力學研究面臨的首要問題 由于生物體內器官和組織結構*其復雜，生物個體也存在較大差異，致使在體細胞的力學環境復雜多樣，從而增加在體細胞力學行為研究的難度。由于生物體內的細胞、細胞膜*小，宏觀力學加載方法和實驗技術無法直接使用，因此，尋找合適細胞力學加載方法和能膜擬生命體內細胞組織生長生物力環境的細胞組織體外機械力加載裝置，實現體外分離和建立合適的加載膜型是細胞力學研究面臨的首要問題。美國Fexcell®研制的體外細胞組織拉應力、壓應力、和流體剪切力加載仿真模擬模型系統智能、精準誘導來自各種細胞、組織在拉力、壓力和流體切應力等體外機械力刺激作用下發生的生化生理變化，專業、細膩的闡釋了體外細胞、組織機械力刺激加載、力學信號感受和響應機制。國內外有近3000篇成功應用文獻案例，詳見應用案例文獻庫,是細胞組織力學研究者的優選。