簡單介紹
睪丸**EIA基于測試樣品中的睪丸**與睪丸**-HRP共軛物之間競爭性結合的原理,用于恒定量的兔抗睪丸**。在溫育中,將山羊抗兔IgG包被的孔與10ul睪丸**標準液,對照,患者樣品,100ul睪丸**-HRP綴合物試劑和50ul兔抗睪丸**試劑在37℃溫育90分鐘。
產(chǎn)品描述
Diagnostic Automation提供睪丸**酶**測定法(EIA),用于定量測定人血清中的睪丸**。睪丸**的測定可用于各種**和性**的診斷和**。
睪丸**ELISA測試試劑盒提供的材料:
1.微孔板:抗體(山羊抗兔IgG)包被的孔
2.睪丸**酶聯(lián)**吸附測定參考標準套裝:6套
人血清中0、0.1、0.5、2.0、6.0和18.0 ng / ml
3. BSA中的兔抗睪丸**試劑
4.睪丸**EIA HRP-共軛試劑
5.人血清中的睪丸**對照1和2
6.睪酮ELISA TMB試劑
7.終止溶液,1N HCl
所需材料(未提供):
1.蒸餾水或去離子水
2.精密移液器和吸頭
3.渦旋混合器或同等產(chǎn)品
4. EIA套件微孔板清洗器
5. EIA試劑盒酶標儀在450 nm波長處
睪丸**ELISA試劑盒背景信息
睪丸**(17 B-羥基雄烷-4-烯-3-酮)是具有不飽和鍵的C19類固醇。睪丸**負責繼發(fā)性男性特征的發(fā)展,其測量有助于評估性腺功能減退狀態(tài)。在女性中,多毛癥和男性化,多囊卵巢,卵巢腫瘤,腎上腺腫瘤和腎上腺增生通常會發(fā)現(xiàn)高水平的睪丸**。在男性中,高水平的睪丸**與下丘腦垂體**,睪丸腫瘤,先天性腎上腺增生和前列腺癌有關。患有以下**的患者體內(nèi)睪丸**水平低:垂體機能減退,克氏綜合征,睪丸女性化,睪丸切除術和隱睪,酶促缺陷和某些自身**性**。
睪酮ELISA測試原理
睪丸**EIA基于測試樣品中的睪丸**與睪丸**-HRP共軛物之間競爭性結合的原理,用于恒定量的兔抗睪丸**。在溫育中,將山羊抗兔IgG包被的孔與10ul睪丸**標準液,對照,患者樣品,100ul睪丸**-HRP綴合物試劑和50ul兔抗睪丸**試劑在37℃溫育90分鐘。在孵育過程中,固定量的HRP標記的睪丸**與標準品,樣品或質量控制血清中的內(nèi)源性睪丸**競爭特定數(shù)目的特定睪丸**抗體的結合位點。因此,隨著樣品中睪酮濃度的增加,**學結合至孔的睪酮過氧化物酶綴合物的量逐漸減少。然后除去未結合的睪丸**過氧化物酶綴合物,并洗滌孔。接下來,然后添加TMB試劑溶液,并在室溫下孵育20分鐘,導致產(chǎn)生藍色。通過加入1N HCl停止顯色,并在450 nm處用分光光度法測量吸光度。形成的顏色的強度與存在的酶量成正比,與樣品中未標記的睪丸**量成反比。通過繪制標準液濃度與吸光度的關系得出標準曲線。從標準曲線可以計算出與標準同時進行的樣品和對照的睪丸**濃度。
睪丸**ELISA試劑盒精密度和回收率
1.精度
一個。批內(nèi)精密度
批內(nèi)精密度是通過重復測定
一次測定可檢測四種不同的血清樣品。
有關測定內(nèi)變異性表,請參閱睪丸**EIA插入。
b。檢驗間精度
運行間精度通過重復測量
一系列單獨校準的六個不同血清樣品
檢驗內(nèi)變異性表,請參閱睪丸**EIA插入物。
2.恢復研究
各種已知睪丸**水平的患者血清樣本為
合并并一式兩份進行測定。平均回收率為95.3%。
睪丸**ELISA測試試劑盒提供的材料:
1.微孔板:抗體(山羊抗兔IgG)包被的孔
2.睪丸**酶聯(lián)**吸附測定參考標準套裝:6套
人血清中0、0.1、0.5、2.0、6.0和18.0 ng / ml
3. BSA中的兔抗睪丸**試劑
4.睪丸**EIA HRP-共軛試劑
5.人血清中的睪丸**對照1和2
6.睪酮ELISA TMB試劑
7.終止溶液,1N HCl
所需材料(未提供):
1.蒸餾水或去離子水
2.精密移液器和吸頭
3.渦旋混合器或同等產(chǎn)品
4. EIA套件微孔板清洗器
5. EIA試劑盒酶標儀在450 nm波長處
睪丸**ELISA試劑盒背景信息
睪丸**(17 B-羥基雄烷-4-烯-3-酮)是具有不飽和鍵的C19類固醇。睪丸**負責繼發(fā)性男性特征的發(fā)展,其測量有助于評估性腺功能減退狀態(tài)。在女性中,多毛癥和男性化,多囊卵巢,卵巢腫瘤,腎上腺腫瘤和腎上腺增生通常會發(fā)現(xiàn)高水平的睪丸**。在男性中,高水平的睪丸**與下丘腦垂體**,睪丸腫瘤,先天性腎上腺增生和前列腺癌有關。患有以下**的患者體內(nèi)睪丸**水平低:垂體機能減退,克氏綜合征,睪丸女性化,睪丸切除術和隱睪,酶促缺陷和某些自身**性**。
睪酮ELISA測試原理
睪丸**EIA基于測試樣品中的睪丸**與睪丸**-HRP共軛物之間競爭性結合的原理,用于恒定量的兔抗睪丸**。在溫育中,將山羊抗兔IgG包被的孔與10ul睪丸**標準液,對照,患者樣品,100ul睪丸**-HRP綴合物試劑和50ul兔抗睪丸**試劑在37℃溫育90分鐘。在孵育過程中,固定量的HRP標記的睪丸**與標準品,樣品或質量控制血清中的內(nèi)源性睪丸**競爭特定數(shù)目的特定睪丸**抗體的結合位點。因此,隨著樣品中睪酮濃度的增加,**學結合至孔的睪酮過氧化物酶綴合物的量逐漸減少。然后除去未結合的睪丸**過氧化物酶綴合物,并洗滌孔。接下來,然后添加TMB試劑溶液,并在室溫下孵育20分鐘,導致產(chǎn)生藍色。通過加入1N HCl停止顯色,并在450 nm處用分光光度法測量吸光度。形成的顏色的強度與存在的酶量成正比,與樣品中未標記的睪丸**量成反比。通過繪制標準液濃度與吸光度的關系得出標準曲線。從標準曲線可以計算出與標準同時進行的樣品和對照的睪丸**濃度。
睪丸**ELISA試劑盒精密度和回收率
1.精度
一個。批內(nèi)精密度
批內(nèi)精密度是通過重復測定
一次測定可檢測四種不同的血清樣品。
有關測定內(nèi)變異性表,請參閱睪丸**EIA插入。
b。檢驗間精度
運行間精度通過重復測量
一系列單獨校準的六個不同血清樣品
檢驗內(nèi)變異性表,請參閱睪丸**EIA插入物。
2.恢復研究
各種已知睪丸**水平的患者血清樣本為
合并并一式兩份進行測定。平均回收率為95.3%。
產(chǎn)品留言
標題
聯(lián)系人
聯(lián)系電話
內(nèi)容
注:1.可以使用快捷鍵Alt+S或Ctrl+Enter發(fā)送信息!
2.如有必要,請您留下您的詳細聯(lián)系方式!
2.如有必要,請您留下您的詳細聯(lián)系方式!