簡單介紹
用于測試新生兒,用于產(chǎn)前篩查或用于一般人群篩查的測定性能特征。 該測定未經(jīng)FDA批準(zhǔn)或未批準(zhǔn)用于測試血液或血漿供體。 該套件僅供出口使用。 不得在美國出售或分發(fā)。
產(chǎn)品描述
診斷自動(dòng)化公司的基孔肯雅IgM ELISA設(shè)計(jì)用于定性檢測靶向基孔肯雅病毒E2 / E1蛋白的人血清中存在的IgM抗體。 此測試是對基孔肯雅病毒感染的推定臨床實(shí)驗(yàn)室診斷。 此測定法僅適用于具有與基孔肯雅熱感染一致的臨床癥狀的患者。 應(yīng)當(dāng)遵循CDC推薦的指南來確認(rèn)陽性結(jié)果。
尚未建立用于測試臍帶血,用于測試新生兒,用于產(chǎn)前篩查或用于一般人群篩查的測定性能特征。 該測定未經(jīng)FDA批準(zhǔn)或未批準(zhǔn)用于測試血液或血漿供體。 該套件僅供出口使用。 不得在美國出售或分發(fā)。
尚未建立用于測試臍帶血,用于測試新生兒,用于產(chǎn)前篩查或用于一般人群篩查的測定性能特征。 該測定未經(jīng)FDA批準(zhǔn)或未批準(zhǔn)用于測試血液或血漿供體。 該套件僅供出口使用。 不得在美國出售或分發(fā)。
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