簡單介紹
診斷自動化公司愛潑斯坦巴爾病毒早期抗原(EBV-EA-D)IgM酶聯**吸附測定(ELISA)用于檢測人血清和血漿中針對愛潑斯坦巴爾病毒核抗原1的IgM抗體。
產品描述
診斷自動化公司愛潑斯坦巴爾病毒早期抗原(EBV-EA-D)IgM酶聯**吸附測定(ELISA)用于檢測人血清和血漿中針對愛潑斯坦巴爾病毒核抗原1的IgM抗體。
Epstein,Achong和Barr于1964年**描述了對愛潑斯坦-巴爾病毒的檢測,它使用電子顯微鏡研究了來自Burkitt**瘤患者的培養的成**細胞。 EBV根據其特征形態2,3被歸類為皰疹病毒家族的成員。
EBV感染可能表現出廣泛的臨床癥狀。大部分原發性EBV感染是通過唾液傳播的,發生于兒童時期,屬于亞臨床。特定EBV抗原的抗體滴度與IM的不同階段相關。初次EBV感染后3到4周,針對病毒衣殼抗原(VCA)的IgM和IgG抗體均達到峰值。 IgM抗VCA迅速下降,通常在12周后無法檢測到。 IgG抗VCA滴度在達到峰值后緩慢下降,但無限期持續。抗補體**熒光法檢測到的EBV核抗原(EBNA)抗體在感染后1個月至6個月內發展;就像抗VCA一樣,可以無限期地持續下去6。 EBNA抗體表明EBV感染不是*近的。 EBV早期抗原(EA)由兩部分組成;擴散(D)和受限(R)。術語D和R反映了兩種組分所表現出的**熒光染色的不同模式。在85%的IM急性期,EA抗體可能會短暫出現長達三個月或更長時間7。 IM患者對EA的抗體反應通常是針對D成分,而兒童對EBV的沉默血清轉化可能會產生針對R成分的抗體。基于針對VCA,EBNA和EA7的抗體滴度,可以使用95%的急性期血清對原發性EBV感染進行明確診斷。
Epstein,Achong和Barr于1964年**描述了對愛潑斯坦-巴爾病毒的檢測,它使用電子顯微鏡研究了來自Burkitt**瘤患者的培養的成**細胞。 EBV根據其特征形態2,3被歸類為皰疹病毒家族的成員。
EBV感染可能表現出廣泛的臨床癥狀。大部分原發性EBV感染是通過唾液傳播的,發生于兒童時期,屬于亞臨床。特定EBV抗原的抗體滴度與IM的不同階段相關。初次EBV感染后3到4周,針對病毒衣殼抗原(VCA)的IgM和IgG抗體均達到峰值。 IgM抗VCA迅速下降,通常在12周后無法檢測到。 IgG抗VCA滴度在達到峰值后緩慢下降,但無限期持續。抗補體**熒光法檢測到的EBV核抗原(EBNA)抗體在感染后1個月至6個月內發展;就像抗VCA一樣,可以無限期地持續下去6。 EBNA抗體表明EBV感染不是*近的。 EBV早期抗原(EA)由兩部分組成;擴散(D)和受限(R)。術語D和R反映了兩種組分所表現出的**熒光染色的不同模式。在85%的IM急性期,EA抗體可能會短暫出現長達三個月或更長時間7。 IM患者對EA的抗體反應通常是針對D成分,而兒童對EBV的沉默血清轉化可能會產生針對R成分的抗體。基于針對VCA,EBNA和EA7的抗體滴度,可以使用95%的急性期血清對原發性EBV感染進行明確診斷。
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